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Desde Eurofirms estamos en búsqueda de un perfil de Técnico/a de calidad en validaciones y calibraciones para incorporar a una importante farmacéutica de León.
Responsabilidades
- Elaborar, revisar y aprobar documentación GMP específica de su sección.
- Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosis, acuerdos de calidad, etc.).
- Implantar y verificar la aplicación de las GMP.
- Control y archivo de documentación, datos y registros generados.
- Gestionar y revisar eventos de calidad (incidencias, desviaciones, controles de cambios, no conformidades, acciones correctivas y preventivas, resultados fuera de especificaciones) así como participación en investigaciones de causa raíz y aprobación de planes de implantación.
- Elaboración, ejecución y/o revisión de los protocolos e informes de cualificación y validación de equipos, sistemas y servicios.
- Redacción y...
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