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Ihre Aufgaben:
Wahrnehmung der Rolle der stellvertretenden FvP
Marktfreigabe-Aktivitäten
Pflege des Qualitätsmanagementsystems
Management von Beanstandungen
PQR-Bewertungen
Lieferantenqualifizierung / -audits
Regulatorische Variationen: Qualitätsänderungen (CMC), Drug Safety Changes; Neuzulassungen
Artwork-Management
Pflege von lokalen und globalen Trackern und Datenbanken
Lokale Aktivitäten zur Arzneimittelsicherheit (Überwachung des Posteingangs, Prozessierung von Meldungen, etc.)
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