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Responsabilidades
- Inspección, muestreo y análisis de materiales de envases y empaque.
- Inspección y muestreo de materiales primas.
- Cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación.
- Cumplimiento a las Buenas Prácticas de Documentación.
- Aprobación física de producto terminado.
- Liberación de áreas, equipos, producto (granel y terminado).
- Elaboración de procedimientos Normalizados de Operación.
Cualificaciones
- Profesionales en el área Farmacéutica, Técnicos, Químicos o carrera afín.
- Experiencia 1 año en la industria Farmacéutica.
- Conocimiento de la NOM-059-SSA1 Vigente.
- Buenas Prácticas de Documentación.
- Sistemas de Calidad.
- Auditorias internas y externas (Deseable).
- Análisis de causa raíz.
- Revisión de expedientes de Fabricación.
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