Especialista en Regulatory Affairs & Calidad – Dispositivos Médicos Digitales

Sobre la compañía

Compañía tecnológica en salud con base en España, pionera en el desarrollo de soluciones digitales para el seguimiento y control de enfermedades crónicas.

Trabajan con una fuerte cultura de I+D, en un entorno dinámico, colaborativo y ágil. Totalmente orientados a usuario y con un claro propósito social, el equipo combina experiencia técnica, regulatoria y clínica para llevar al mercado soluciones de alto impacto.

Tu misión

Formarás parte del equipo responsable de garantizar que nuestros productos (software sanitario tipo SaMD) cumplan con los más altos estándares regulatorios y de calidad (MDR, ISO 13485). Tendrás una visión transversal del ciclo de vida del producto, colaborando con equipos de producto, tecnología, ciberseguridad, clínico y legal.

Principales responsabilidades

Regulatory Affairs (UE - MDR 2017/745)

• Redacción y ...