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Nuestra misión es devolver el movimiento a las personas y, para lograrlo, nuestra tecnología debe ser tan segura como innovadora. Buscamos a un/a soporte regulatorio con rigor absoluto, visión técnica y la valentía necesaria para liderar el cumplimiento de la MDR, asegurando que TRAK cumpla con los estándares más exigentes del mundo.
Lo que harás con nosotros
- Intérprete de la MDR: Serás nuestro especialista en descifrar y aplicar la Medical Device Regulation para la obtención de la evidencia clínica de nuestro producto sanitario.
- Arquitecto de Protocolos de Evaluación: Diseñarás y redactarás los protocolos de evaluación clínica de nuestros productos sanitarios, garantizando que la evidencia científica sea sólida, coherente y cumpla con los requisitos para el marcado CE.
- Nexo con Autoridades y Comités: Actuarás como el punto de enlace estratégico con la AEMPS y los Comités de Ética, gestionando la presentación de docum...