Consultor CSV | Validación GMP y Gestión de Proyectos

QUALIPHARMA en Sant Quirze del Vallès busca una persona organizada y con iniciativa para un puesto en el departamento de documentación. La responsabilidad principal incluirá el desarrollo y ejecución de proyectos de validación de sistemas informáticos, garantizando estándares de calidad y regulaciones.

Se requiere formación en ciencias o ingeniería, así como un mínimo de un año de experiencia en entornos GMP. Entre los beneficios se encuentran retribución flexible, formación continua y un ambiente de trabajo dinámico.