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¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.
Resumen del puesto
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Responsabilidades
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HA...
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Resumen del puesto
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Responsabilidades
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HA...