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Study Coordinator – Clinical Trials (Fase III | Salud de la Mujer)
Madrid | Inicio: Julio 2026 | Duración: 18 meses | Salario: 57.000€ brutos.
Responsabilidades
- Coordinación de visitas de pacientes y gestión del estudio (site management)
- Introducción y validación de datos en eCRF
- Gestión documental (ISF, consentimientos informados, etc.)
- Interacción con CRAs y equipo investigador
- Cumplimiento de GCP y protocolo
Requisitos
- Experiencia en clinical trials (Study Coordinator o Data Entry)
- Conocimiento de ICH‑GCP
- Nivel de inglés medio‑alto
- Perfil organizado, proactivo y detallista
Beneficios
- Contrato de 18 meses
- Proyecto internacional fase III
- Excelente ambiente de trabajo
- Desarrollo y aprendizaje continuo
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