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Descripción de la oferta
Responsabilidades
- Reportar a la Manager del departamento de Pharmaceutical Technology.
- Soporte en la monitorización de los atributos críticos de calidad y/o de proceso (CQAs/CPPs) de los productos comerciales sólidos y estériles.
- Generar documentación GMP (Continued Process Verification Protocol y Report).
- Gestionar controles de cambios, desviaciones, CAPAs e investigaciones.
- Interactuar con los departamentos de calidad, análisis, producción y envasado.
- Soporte a los Project Leaders en Validaciones de proceso de fabricación.
- Validaciones de limpieza.
- Validaciones de packaging.
- Evaluaciones de riesgo de Nitrosaminas y Elementales.
- Evaluaciones de cambios de APIs/ingredientes activos/excipientes/materiales.
Condiciones
- Horario: a convenir con el/la candidato/a seleccionado/a.
- Convenio de Prácticas.
Requisi...
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